近年來，過渡金屬磷化物作為可充電埋／鈉電池負(fù)極材料引起了研究者們的廣泛關(guān)注，主要是因?yàn)檫^渡金屬磷化物具有高的理論比容量、低的嵌埋電位以及良好的電化學(xué)穩(wěn)定性［ 1 一 3] 。在各類過渡金屬磷化物中， Cop 因其來源廣泛、成本低廉以及低的工作電位而成為可替代石墨的潛在負(fù)極材料。但其依然存在以下兩方面的問題： ( 1 ）在反復(fù)的充放電過程中， COP與Li/Na的反應(yīng)不可避免的會(huì)引起嚴(yán)重的體積膨脹，使得電極材料粉化甚至與集流體失去接觸，最終導(dǎo)致電池容量在循環(huán)過程中的快速衰減； ( 2 ) Cop 的導(dǎo)電性較差，離子或電子電導(dǎo)率較低，使得電化學(xué)反應(yīng)可逆性降低過快。由此看來，有必要向 Cop 中引入其他高導(dǎo)電性的材料，來有效抑制其體積膨脹和顆粒團(tuán)聚或是阻礙其與電解液直接接觸從而達(dá)到克服CoP單獨(dú)用作負(fù)極材料缺點(diǎn)的目的。二維石墨件烯具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性、超強(qiáng)的電導(dǎo)性、較大的些吞面積以及出色的機(jī)械靈活性而引起人們的關(guān)注。雖然石墨烯片層結(jié)構(gòu)在改善納米材料導(dǎo)電性、顆粒團(tuán)聚問題方面汲其有效，但在克服材料體積膨脹和阻礙其與電解液直接接觸方面起的作用還是非常有限。近年來，在球形碳的應(yīng)用領(lǐng)域所提出的碳包覆概念，不僅有效地緩解活性材料與 Li / Na 反應(yīng)時(shí)的體積效用，更能全面的阻止其與電解液直接接觸。還有一種策略就是將納米材料與碳纖維進(jìn)行復(fù)合，因?yàn)樘祭w維可與納米材料發(fā)生協(xié)同變形以確保結(jié)構(gòu)的完整性。鑒于此，我們成功的制備了多級(jí)結(jié)構(gòu)金屬磷化鉆＠碳＠石墨烯復(fù)合材料。這種三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以緩解脫嵌鏗／鈉過程中的體積膨脹，還可為L(zhǎng)i + / Na ＋的嵌入提供更多的活性位點(diǎn)。基于以上優(yōu)點(diǎn)，該納米復(fù)合材料作為儲(chǔ)埋／納負(fù)極材料時(shí)，均表現(xiàn)了高的比容量、良好的循環(huán)性以及倍率性能。